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DESCRIPTION:La sindrome di von Hippel-Lindau è una sindrome ereditaria rara
 \, multisistemica\, a trasmissione autosomica dominante\, determinata da v
 arianti germinali patogenetiche del gene VHL e caratterizzata da predispos
 izione allo sviluppo di lesioni neoplastiche benigne e maligne a carico di
  diversi organi. La multifocalità\, l’eterogeneità delle manifestazioni cl
 iniche e la necessità di sorveglianza longitudinale rendono indispensabile
  una presa in carico integrata\, capace di connettere diagnosi oncogenetic
 a\, monitoraggio multiorgano e strategie terapeutiche locali e sistemiche.
 \nLa disponibilità di belzutifan\, inibitore di HIF-2α\, introduce una nuo
 va prospettiva terapeutica e rende ancora più rilevante la definizione di 
 percorsi multidisciplinari strutturati per l’identificazione dei pazienti 
 candidabili a trattamento e per l’integrazione delle nuove opzioni nel dec
 orso clinico della malattia. Obiettivo di questo Mercoledì è discutere il 
 percorso del paziente adulto con VHL\, dal sospetto clinico alla diagnosi 
 genetica\, sorveglianza e trattamento\, con particolare attenzione alla in
 tegrazione delle competenze nell’era dell’inibizione di HIF-2α.\n \nDownlo
 ad https://takethedate.it/Eventi/55968-la-sindrome-di-von-hippel-lindau-e-
 linibizione-di-hif-2a-integrazione-delle-competenze-dalla-diagnosi-al-trat
 tamento.html
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SUMMARY:La sindrome di Von Hippel-Lindau e l'inibizione di HIF-2α: integraz
 ione delle competenze dalla diagnosi al trattamento
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