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DESCRIPTION:Le malattie epatiche autoimmuni insorgono quando il sistema imm
 unitario\, per ragioni ancora poco conosciute\, aggredisce il fegato con u
 na reazione anomala che provoca un’infiammazione cronica e progressiva. In
  assenza di presa in carico e adeguato trattamento\, questa condizione por
 ta a cirrosi e insufficienza epatica. Se ne distinguono almeno 4 forme\, p
 iù o meno rare: l’epatite autoimmune\, la colangite biliare primitiva\, la
  colangite sclerosante primitiva e la colangite IgG4-positiva. Queste situ
 azioni patologiche sono di complessa gestione poiché spesso si associano a
 d altre patologie autoimmuni\, come l’artrite reumatoide\, la sclerosi sis
 temica\, la sindrome di Sjögren\, la sindrome CREST (calcinosi della cute\
 , fenomeno di Raynaud\, disturbi della motilità esofagea\, sclerodattilia\
 , telangiectasia) la tiroidite autoimmune e l’acidosi tubulare renale. Nei
  pazienti asintomatici\, una buona parte di queste patologie viene diagnos
 ticata incidentalmente quando i test di funzionalità epatica risultano alt
 erati. In termini di incidenza tra le forme più o meno rare di queste pato
 logie\, la colangite biliare primitiva è delle più diffuse. Si tratta di u
 na malattia cronica caratterizzata dalla progressiva distruzione dei dotti
  biliari intraepatici che colpisce maggiormente le donne di media età\, tr
 a i 40 e i 60 anni (ma può svilupparsi tra i 35-70) interessando più membr
 i all’interno della stessa famiglia. Alla prima osservazione può essere an
 ch’essa asintomatica\, evidenziando solamente astenia o sintomi di colesta
 si\, ma se in fase avanzata di cirrosi può presentare già ipertensione por
 tale\, ascite\, encefalopatia epatica. Una volta che sviluppati i sintomi\
 , l’aspettativa media di vita è di 10 anni. https://takethedate.it/Eventi/
 25702-fegato-e-autoimmunita.html
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