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DESCRIPTION:Ceipiemonte propone mezza giornata di formazione sulle novità i
 ntrodotte dalle nuove versioni delle norme ISO 14971: 2019 e ISO/TR24971:2
 020\, quest’ ultima redatta con l'obiettivo di fornire una guida più chiar
 a e maggiori dettagli nell'applicazione dei concetti di gestione del risch
 io per progettare e fabbricare un dispositivo medico  conforme al Regolame
 nto 2017/745 MDR.\nObiettivo del corso: analizzare le procedure utili affi
 nché un produttore possa valutare e gestire i rischi nella progettazione e
  fabbricazione di un dispositivo medico sicuro e conforme al Regolamento 2
 017/745 MDR.\n \nPROGRAMMA:\n\nNovità della ISO 14971:2019: cosa cambia ri
 spetto alla precedente versione e i collegamenti con la linea guida ISO/TR
  24971\nRisk Management nelle fasi di progettazione e post produzione dei 
 Dispositivi Medici\nRedazione e aggiornamento della documentazione di rife
 rimento.\nDiscussione\n\nDESTINATARI: Progettisti (hardware/software) di p
 rodotto e ingegneria di processo\, Responsabili sistema qualità e certific
 azione prodotto.\nMateriale didattico: Slide a cura del docente\nModalità 
 di svolgimento: WEBINAR\nOrario: 09.00 - 13.00\nScadenza adesioni: 17 febb
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SUMMARY:La gestione dei rischi nei dispositivi medici: il nuovo standard in
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