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DESCRIPTION:Configurazione e responsabilità degli operatori economici\, tra
 cciabilità\, valutazione clinica e sorveglianza post commercializzazione\n
 Studio Legale Nctm\, via Agnello 12 Milano\nIl corso si inserisce nell’amb
 ito di uno specifico percorso di formazione che AboutPharma and Medical De
 vices dedica alle aziende di dispositivi medici per accompagnarle nell’att
 uazione dei nuovi regolamenti UE.\nKey topics\n\n\nImpianto e principi gen
 erali dei regolamenti UE sui Dispositivi Medici e i Diagnostici in Vitro\n
 \n\nRuoli e responsabilità degli operatori economici: fabbricante\, person
 a qualificata\, distributore\, terzista\n\n\nRuolo e configurazione della 
 persona responsabile\n\n\nGli organismi notificati\n\n\nTracciabilità dei 
 dispositivi medici e UDI: come funziona e cosa bisogna fare?\n\n\nSorvegli
 anza post commercializzazione e sorveglianza del mercato\n\n\nValutazione 
 clinica\n\n\nVigilanza e segnalazione degli incidenti\n\n\nIl corso avrà u
 n’impostazione dinamica e interattiva\, basata su esempi pratici e su casi
  concreti di studio.\nTarget\nL’incontro rivolge all’industria dei disposi
 tivi medici (affari regolatori e legali\, compliance\, qualità\, market ac
 cess\, business development\, logistica e supply chain\, R&S e sperimentaz
 ioni cliniche)\, alle aziende sanitarie\, ospedaliere e all’ospedalità pub
 blica e privata (logistica e supply chain\, direzione generale\, affari le
 gali e regolatori)\, alle società di consulenza e di servizi che operano n
 el settore dei Medical Devices.\nModulo di adesione https://takethedate.it
 /Eventi/15723-dispositivi-medici-come-prepararsi-ai-nuovi-regolamenti-ue.h
 tml
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LOCATION:Nctm (Via Agnello 12\, Milano)
SUMMARY:Dispositivi Medici: come prepararsi ai nuovi regolamenti UE?
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 ai-nuovi-regolamenti-ue.html
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