06.02.2020
Pubblicato da Francesco Glorialanza
https://bit.ly/2OgmTj9
Categorie: Sanità
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Gare per l’acquisto di farmaci e dispositivi medici
Aspetti legali, regolatori e di accesso al mercato
Roma, 6 febbraio 2020
Il sistema degli acquisti sanitari in Italia è stato investito negli ultimi anni da una serie di importanti cambiamenti strettamente collegati all’esigenza di contenimento dei costi, razionalizzazione della spesa sanitaria, trasparenza e lotta alla corruzione. Solo per citarne alcuni: la spinta alla centralizzazione e all’accorpamento delle centrali di acquisto, le modifiche apportate dal decreto “sblocca cantieri” al Codice degli appalti pubblici e la prevista prossima approvazione del relativo Regolamento unico di esecuzione, attuazione e integrazione , la legge finanziaria 2017 in merito all’utilizzo dell’accordo quadro per l’acquisto di farmaci biologici e biosimilari, i position paper di AIFA, il documento presentato dal Ministero della Salute in materia di Governance farmaceutica e il nuovo Regolamento Europeo 2017/745 relativo ai dispositivi medici.
Il corso ha l’obiettivo di chiarire il quadro normativo e regolatorio di riferimento e di fornire alle imprese farmaceutiche e di medical devices informazioni concrete per orientarsi nelle relazioni con il payer e per gestire al meglio la partecipazione alle gare.
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